Producten

CAD-031 poeder (2071209-49-7)

CAD-031 poeder (CAD031) is een nieuw hersenpenetrerend J147-derivaat dat verbeterde neurogene activiteit heeft ten opzichte van J147 in menselijke neurale voorlopercellen (NPC's); stimuleert ook de verdeling van NPC's in de subventriculaire zone van oude APPswe / PS1E9-muizen; redt primaire corticale neuronen van oxytose en vermindert effectief oxidatieve stress met EC50 van 20 nM; voorkomt ook verlies van energiemetabolisme dat leidt tot neuronale celdood in een in vitro ischemiemodel met EC50 van 47 nM; doel vetzuurmetabolisme en ontsteking, vertoont therapeutische werkzaamheid op cognitieve en fysiologische parameters in muismodel van AD.

Vervaardiging: Batchproductie
Pakket: 1KG / zak, 25KG / drum
Wisepowder heeft de mogelijkheid om grote hoeveelheden te produceren en te leveren. Alle productie onder cGMP-voorwaarde en strikt kwaliteitscontrolesysteem, alle testdocumenten en monsters beschikbaar.
Categorie:

CAD-031 poeder (2071209-49-7) video

 

CAD-031 poeder (2071209-49-7) Basisinformatie

Naam CAD-031 poeder
CAS 2071209-49-7
Zuiverheid 98%
Chemische naam Azijnzuur, 2,2,2-trifluoro-, (2E) -1- (2,4-dimethylfenyl) -2 - [[3- (trifluormethoxy) fenyl] methyleen] hydrazide
Synoniemen CAD 31); CAD-031 (CAD031
Moleculaire Formule C18H14F6N2O2
moleculair gewicht 404.312
Smeltpunt Geen gegevens
InChI-sleutel Geen gegevens
Formulier Geen gegevens
het Uiterlijk Geen gegevens
Half Life Geen gegevens
oplosbaarheid Geen gegevens
Opslag condities -20 ° C 12 maanden; 4 ° C 6 maanden
Aanvraag Geen gegevens
Testdocument Beschikbaar

 

CAD-031 poeder (2071209-49-7) Algemene beschrijving

CAD-031-poeder was gunstig in de context van het voorkomen van enkele van de toxische gebeurtenissen bij ouderdomsgerelateerde neurodegeneratieve ziekten. CAD-031-poeder heeft krachtige neuroprotectieve eigenschappen in zes verschillende zenuwcelassays die toxiciteiten nabootsen die in de oude hersenen worden waargenomen. Farmacologische en voorlopige toxicologische onderzoeken tonen aan dat CAD-031 hersenpenetrerend en waarschijnlijk veilig is. Wanneer ze werden gevoerd aan oude, symptomatische APPswe/PS1ΔE9 AD-muizen vanaf een leeftijd van 10 maanden gedurende 3 extra maanden in een therapeutisch model van de ziekte, was er een vermindering van het geheugentekort en de hersenen ontsteking, evenals een toename van de expressie van synaptische eiwitten. Metabolische gegevens van kleine moleculen uit de hersenen en het plasma toonden aan dat het belangrijkste effect van CAD-031 is gericht op het vetzuurmetabolisme en ontsteking. Pathway-analyse van genexpressiegegevens toonde aan dat CAD-031 grote effecten had op synapsvorming en AD-energiemetabolische routes.

 

Toepassing CAD-031 (2071209-49-7)

  1. CAD-031 is in grote lijnen neuroprotectief
  2. CAD-031 heeft een uitstekend farmacologisch en veiligheidsprofiel
  3. CAD-031 keert sommige aspecten van cognitieve disfunctie in oude transgene AD-muizen
  4. RNA-seq-analyse suggereert dat CAD-031 ontsteking, synaptische gezondheid en metabolisme
  5. CAD-031 vermindert ontstekingen en verhoogt markers voor neurogenese en synapsen
  6. AD-31 richt zich op het lipidenmetabolisme

 

CAD-031 (2071209-49-7) Referentie

  1. Daugherty D, et al. Alzheimers Res Ther. 2017 juli 14; 9 (1): 50.
  2. Chen Q, Prior M, Dargusch R, Roberts A, Riek R, Eichmann C, et al. Een nieuw neurotroof medicijn voor cognitieve verbetering en de ziekte van Alzheimer. PLoS One. 2011, 6 (12): e27865. doi: 10.1371 / journal.pone.0027865. [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  3. Prior M, Dargusch R, Ehren JL, Chiruta C, Schubert D. De neurotrofe verbinding J147 keert om cognitieve beperking bij muizen met de ziekte van Alzheimer. Alzheimer Res Ther. 2013;5(3):25. doi: 10.1186/alzrt179. [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  4. Prior M, Chiruta C, Currais A, Goldberg J, Dargusch R, Maher P, et al. Terug naar de toekomst met fenotypische screening. ACS Chem Neurosci. 2014; 5 (7): 503– doi: 10.1021 / cn500051h. [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  5. Prior M, Goldberg J, Chiruta C, Farrokhi C, Kopynets M, Roberts AJ, et al. Selecteren op neurogeen potentieel als alternatief voor het ontdekken van geneesmiddelen tegen de ziekte van Alzheimer. Alzheimers Dement. 2016; 12 (6): 678– doi: 10.1016 / j.jalz.2016.03.016. [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  6. Currais A, Goldberg J, Farrokhi C, Chang M, Prior M, Dargusch R, et al. Een alomvattende multiomics-aanpak om de relatie tussen veroudering en dementie te begrijpen. Veroudering. 2015; 7 (11): 937– doi: 10.18632 / veroudering. 100838. [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

 

Trending artikelen